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利记代理网址:抗PD-L1抗体在RR-ENKTL患者显示良好抗肿瘤活性和安全性 完全缓解率达33.3%

时间:2019/12/9 19:52:21  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要:  基石药业-B公告,基石药业于2019年美国血液学会年会上,以海报展示形式发表了CS1001-201研究的最新数据。CS1001-201是一项旨在评价CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞(NK)/T细胞淋巴瘤(rr-ENKTL)的单臂、多中心II期临床研究。  结外...
     基石药业-B公告,基石药业于2019年美国血液学会年会上,以海报展示形式发表了CS1001-201研究的最新数据。CS1001-201是一项旨在评价CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞(NK)/T细胞淋巴瘤(rr-ENKTL)的单臂、多中心II期临床研究。

  结外NK细胞/T细胞淋巴瘤(ENKTL)属于成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤的一个亚型,且于亚洲的发病率显着高于欧美。ENKTL病程进展迅速且预后较差。目前,rr-ENKTL患者经含门冬醯胺酶的联合化疗治疗失败后,缺乏标准治疗手段,现有的靶向单药治疗完全缓解率不足10%。

  基石药业董事长、执行董事兼首席执行官江宁军表示:“在中国,ENKTL约占所有淋巴瘤类型的6%。我们正面临着这类患者在一线治疗方案失败后的巨大未被满足的治疗需求。最新数据表明,CS1001是目前首个证明在rr-ENKTL患者中耐受良好的,具有初步抗肿瘤疗效和生存获益的抗PD-L1抗体。我们将全力推进这一研究,期待CS1001早日成为rrENKTL患者的治疗新选择。”

  基石药业首席医学官杨建新表示:“CS1001-201是全球范围内首个针对ENKTL的抗PD-L1抗体临床研究。对于ENKTL治疗而言,完全缓解率是一项关键预后指标。研究显示,相比在自体移植前获得部分缓解的患者,获得完全缓解的患者可以显着延长生存期、改善预后。最新研究数据显示,CS1001的完全缓解率为33.3%且缓解可持续,同时客观缓解率为43.3%,1年总生存率为72.4%。这些数据相比现有治疗选项是一个巨大的突破,并将可能为后续造血干细胞移植创造良好条件。”

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